Spis treści
Nadmiar żelaza niekorzystnie wpływa na pracę narządów
Chodzi przede wszystkim o wątrobę, serce, stawy, trzustkę, nerki czy przysadkę mózgową. Kumulując się w nich, uszkadza je i zaburza prawidłowe działanie. To zaburzenie wiążę się z chorobą genetyczną – hemochromatozą, która występuje u 1 na 200 osób. Hemochromatoza spowodowana jest zmianami w genie HFE.
Hemochromatoza – objawy to m.in. bóle brzucha
To jeden z pierwszych objawów tej choroby. Inne to m.in. osłabienie, bóle stawów, spadek koncentracji, zmęczenie czy brązowe plamy na skórze. Hemochromatoza może wiązać się też z cukrzycą, nadciśnieniem, niepłodnością, impotencją, spadkiem libido, marskością wątroby czy nawet rakiem. Tak różnorodne symptomy wynikają z uszkodzeń, jakie powoduje nadmiar żelaza w różnych organach.
Warto również zdawać sobie sprawę, że hemochromatoza częściej i wcześniej występuje u mężczyzn, ponieważ kobiety tracą żelazo w czasie comiesięcznych menstruacji.
Hemochromatozę często myli się z innymi schorzeniami
Przede wszystkim właśnie z powodu tak niespecyficznych objawów. Hemochromatoza bywa mylona np. z niedoczynnością tarczycy, z reumatoidalnym zapaleniem stawów, chorobami wątroby czy zespołem jelita drażliwego. Często leczy się też jedynie skutek zbyt dużej ilości żelaza (np. nadciśnienie albo cukrzycę). Tymczasem wystarczyłoby znaleźć rzeczywistą przyczynę.
Niestety średni czas od pojawienia się pierwszych objawów do postawienia diagnozy to w przypadku hemochromatozy ok. 10 lat…
Cofnięcie objawów hemochromatozy jest możliwe
Wtedy, gdy choroba zostanie wykryta odpowiednio wcześnie. Wówczas rozpoczęcie terapii często pozwala cofnąć objawy, a ponadto zahamować rozwój choroby i zapobiec wystąpieniu dalszych powikłań (w tym np. marskości wątroby). Jak można wykryć chorobę? Warto co jakiś czas kontrolować poziom żelaza we krwi. Jednoznaczną diagnozę można uzyskać dzięki badaniom genetycznym w kierunku mutacji genu HFE.
TO CIĘ ZAINTERESUJE:
Gdy ból brzucha, wzdęcia czy zaparcia nie dają Ci spokoju
Czy dieta bezglutenowa jest dla Ciebie
Badania po poronieniu – od czego zacząć?
Co po wykryciu zmian w genach?
Szybkie wykrycie nieprawidłowości w genie HFE jest szansą na życie wolne od przykrych i groźnych objawów. Wyniki najlepiej skonsultować z lekarzem gastroenterologiem lub hepatologiem, a później ustalić plan terapii. Leczenie polega na krwioupustach, które są dla większości chorych bezpieczne i skuteczne. Jeśli u mężczyzny występują dysfunkcje seksualne, wykorzystuje się terapię hormonalną.
Warto zdawać sobie sprawę, że obecność mutacji w genie HFE u jednej osoby w rodzinie może oznaczać, że zmiany występują też u innych bliskich. Dobrze więc przebadać też krewnych, by kompleksowo o nich zadbać i ewentualnie wdrożyć profilaktykę.
Autor: Agnieszka Łapajska
Źródło: www.testDNA.pl